Не так давно президент страны говорил о необходимости социализации инвалидов. Мол, надо, чтобы люди с ограниченными возможностями в обычной жизни не были ущемлены, то есть жили, как все мы. С высоких трибун подобные речи звучат красиво. В реальной жизни все несколько иначе. Недавно в редакцию пришла мама не совсем здорового ребенка. Пришла не жаловаться и не просить.
Нужное отделение
Сыну Марины 12 лет. Он учится, общается со сверстниками, играет в компьютерные игры, гуляет. Казалось бы, обычный мальчишка, но… Таких, как он, называют «ребенок с ограниченными возможностями», а потому мальчику необходимы повышенные внимание, забота и контроль. Учится он в коррекционной школе, и значит, как минимум, полдня мальчик под наблюдением специалистов, потом «вахту» принимают его родители. Но такой режим у ребенка, только пока он ходит в школу.
— У меня отпуск летом, но он длится не все три месяца, как каникулы в школе, — рассказывает Марина. — То есть ребенок долгое время находится дома один — это не очень хорошо.
Ситуация знакома многим родителям. Но если здорового ребенка можно пристроить, к примеру, в летний лагерь при школе, то сына Марины туда не возьмут. Единственный выход для этой семьи — отделение реабилитации детей и подростков с ограниченными физическими и психическими возможностями.
— В этом году мы туда попали, — продолжает Марина. — Там отличный персонал, замечательные врачи. С детьми занимаются, кормят. Все бы ничего, но как там мало места! Не понимаю, почему для такого нужного городу отделения выделено такое тесное помещение? Ведь инвалидов меньше не становится. Подобное учреждение — это выход для родителей, которые не отказались от своих детей. Выход не столько для работающих мам, сколько для тех, кто рядом с ребенком 24 часа в сутки.
«Волшебная» комната
Отделение реабилитации в Апатитах появилось пять лет назад, практически последним в области. Марина рассказала, что открыли его по просьбе родителей детей-инвалидов при помощи шведских благотворительных организаций. Изначально родители просили открыть центр реабилитации. С таким статусом и помещение, и количество услуг были бы больше. Но власти города организовали лишь отделение, а разместили его в бывшем детском саду на улице Зиновьева.
Отделение занимает целую… ясельную группу. На 154 квадратных метрах каким-то чудесным образом разместились две спальни, кабинет для массажа и лечебной физкультуры, столовая, она же гостиная, она же игровая комната, туалет. В двух кабинетах ютятся два врача, две медсестры и еще три специалиста. Есть раздевалка, точнее, клетушка площадью четыре квадратных метра. Кроме обычного двухстворчатого платяного шкафа и банкетки, там поместиться больше ничего не может. Каким образом здесь переодеваются дети, куда ставят инвалидные коляски — загадка.
А еще в отделении для инвалидов нет даже пандуса — неходячих детей любого возраста вносят на руках.
Возможность развиваться
— Мы принимаем любых детей, — рассказывает Татьяна Голубева, заведующая отделением. — И умеющих себя обслуживать, и колясочников, и даже лежачих. В других городах области в подобные отделения берут только тех, кто может себя обслужить.
Кстати, в других городах области, где населения, а соответственно и детей с ограниченными возможностями, меньше, отделения почему-то больше. К примеру, в ковдорском — 15 мест, в оленегорском — 30. Апатитское отделение рассчитано на восемь человек, а всего в городе 178 детей-инвалидов (тех, кто живет с родителями).
В отделении дети находятся с утра до вечера, курс реабилитации продолжается от одного до девяти месяцев. С детьми работают не только врачи. Ребята играют, рисуют, занимаются музыкой, персонал водит их в библиотеку, на экскурсии и выставки. На реабилитацию принимают детей в возрасте от 3 до 18 лет.
— Было бы больше места, мы бы брали и тех, кому уже есть 18, — говорит Татьяна Ивановна. — Им полезно, родителям удобно, да и нам старшие ребята смогли бы помочь с младшими.
Пинают друг другу
О том, что помещение слишком маленькое, директор Центра социального обслуживания населения сообщал властям города. Последнее письмо с полными раскладками нормативов для подобных учреждений, с предложениями по решению проблемы главе города отправили 30 марта. Ответа ждут до сих пор.
— А из городской администрации в отделение кто-нибудь приходил?
— На открытии был Валерий Победоносцев, заместитель главы администрации. Мэра несколько раз звали — не пришел.
Глава города утверждает обратное: письмо получил, в отделении был, все видел. На письмо ответить не может, так как свободных помещений в городе нет.
— Мы им предлагали недостроенное помещение на улице Сосновая, — пояснил Михаил Антропов, — но их оно не устроило.
— А как добраться родителю с ребенком-колясочником до улицы Сосновая, мэр не предложил? — возмущается Марина. — Дать бы ему в руки инвалидную коляску с ребенком и посмотреть, как он этот путь проделает. Кстати, в Швеции один день в году работники мэрии «живут» в инвалидных колясках. За этот день они понимают, чего не хватает колясочникам для полноценной жизни. Нашему мэру мы предложили подобный эксперимент — он только улыбался в ответ.
Кто и каким образом может решить проблему — непонятно. Похоже, что, кроме родителей, она вообще никого не волнует.
— Наше отделение — учреждение областное, поэтому городские власти говорят: пусть область вас содержит и помещение ищет, — говорит Татьяна Ивановна. — А в Мурманске считают, что поскольку мы обслуживаем городские нужды, то и проблему с помещением должны решать городские власти. Замкнутый круг какой-то.
А пока руководители всех уровней скидывают проблему друг на друга, большинство апатитских детей-инвалидов вынуждены сидеть дома и ждать места в отделение реабилитации. В очереди сейчас 12 человек.
P.S. На прошлой неделе в Москве известные люди страны участвовали в необычной акции. Они сели в инвалидные коляски и попытались «прогуляться» по Кутузовскому проспекту. Через полчаса у большинства нервы не выдержали — они встали на ноги. Если бы у настоящих колясочников была такая возможность…
